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11

抑制剂 & 激动剂

1

抗体抑制剂

4

天然产物

1

同位素标记物

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您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-Y0525

    2,2'-Azodiisobutyramidine dihydrochloride

    Others Inflammation/Immunology
    偶氮二异丁基脒盐酸盐 AAPH (2,2'-Azodiisobutyramidine dihydrochloride) 具有自由基生成作用。AAPH 诱导氧化应激和红细胞溶血。
    AAPH
  • HY-B0871

    Others Others
    二氯喹啉酸 Quinclorac 是一种广泛应用于农业的除草剂,由于自由基的产生和抗氧化防御系统的变化而引起氧化应激。
    Quinclorac
  • HY-U00005

    Reactive Oxygen Species Inflammation/Immunology
    AD 0261是一种自由基清除剂,能够有效抑制脂质过氧化物和超氧化物阴离子的产生。
    AD 0261
  • HY-N8447

    Others Others
    3'-O-Mmethylmurraol 是一种香豆素,可以从 Cnidium monnieri 中分离得到。3'-O-Mmethylmurraol 抑制超氧自由基阴离子的产生和弹性蛋白酶的释放。
    3'-O-Methylmurraol
  • HY-N3596

    Aquillochin

    Others Inflammation/Immunology
    Cleomiscosin C (Aquillochin) 可以从 Aquilaria agallocha 中分离出来。Cleomiscosin C 具有抗氧化活性。Cleomiscosin C 抑制 LDL 氧化和自由基产生。
    Cleomiscosin C
  • HY-42682S1

    D-Galactosamine-13C (hydrochloride)

    Isotope-Labeled Compounds Inflammation/Immunology
    D-氨基半乳糖盐酸盐 13C D(+)-Galactosamine-13C (hydrochloride) 是 13C 标记的 D(+)-Galactosamine hydrochloride。 D(+)-Galactosamine (D-Galactosamine) hydrochloride是一种已确定的实验毒素,主要通过产生自由基和UTP核苷酸的消耗引起肝损伤。D(+)-Galactosamine hydrochloride 中毒也会导致肾功能不全,所以,肾功能衰竭通常和终末期肝损伤有关。脂多糖/D(+)-Galactosamine
    D(+)-Galactosamine-13C hydrochloride
  • HY-N0948

    (R)-(-)-Rhododendrol; (-)-Betuligenol

    Others Inflammation/Immunology
    杜鹃醇 Rhododendrol 可诱发白斑病。Rhododendrol 通过增加谷胱甘肽水平诱导羟基自由基的产生和黑素细胞的细胞毒性。Rhododendrol 是一种酚类化合物,可以从 Acer nikoenseBetula platyphylla 等植物中分离出来。
    Rhododendrol
  • HY-42682

    D-Galactosamine hydrochloride

    Others Inflammation/Immunology
    D-氨基半乳糖盐酸盐 D(+)-Galactosamine (D-Galactosamine) hydrochloride是一种已确定的实验毒素,主要通过产生自由基和UTP核苷酸的消耗引起肝损伤。D(+)-Galactosamine hydrochloride 中毒也会导致肾功能不全,所以,肾功能衰竭通常和终末期肝损伤有关。脂多糖/D(+)-Galactosamine诱导的急性肝损伤是一种已知的暴发性肝衰竭动物模型。
    D(+)-Galactosamine hydrochloride
  • HY-14201

    Ro 19-6327

    Monoamine Oxidase Neurological Disease
    拉扎贝胺 Lazabemide (Ro 19-6327) 是单胺氧化酶 B (MAO-B) 的选择性的可逆抑制剂 (IC50=0.03 μM),但对 MAO-A (IC50>100 μM) 活性较低。高浓度 Lazabemide 具有抑制单胺摄取的作用,抑制去甲肾上腺素、血清素和多巴胺摄取的 IC50 值分别为 86 μM、123 μM 和 >500 μM。Lazabemide 可用于帕金森和阿尔茨海默病的研究。
    Lazabemide
  • HY-14202

    Ro 19-6327 hydrochloride

    Monoamine Oxidase Neurological Disease
    Lazabemide hydrochloride (Ro 19-6327 hydrochloride) 是单胺氧化酶 B (MAO-B) 的选择性的可逆抑制剂(IC50=0.03 μM),但对 MAO-A (IC50>100 μM) 活性较低。高浓度 Lazabemide 具有抑制单胺摄取的作用,抑制去甲肾上腺素、血清素和多巴胺摄取的 IC50 值分别为 86 μM、123 μM 和 >500 μM。Lazabemide 可用于帕金森和阿尔茨海默病的研究。
    Lazabemide hydrochloride
  • HY-P99731
    Milatuzumab
    1 篇文献验证

    hLL1; MEDI-115

    CD74 Cancer
    Milatuzumab (hLL1; MEDI-115) 是一种人源化抗 CD74 单克隆抗体。CD74 是一种完整的膜蛋白,与促进 B 细胞生长和存活有关。Milatuzumab 导致自由基氧的产生和线粒体膜电位的丧失。 Milatuzumaba 还降低 CD20/CD74 聚集体和细胞粘附,从而导致细胞死亡。
    Milatuzumab

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